??????? 9.2?藥劑復(fù)配前準(zhǔn)備工作
??????? 9.2.1?配藥人員穿防護(hù)服，做好防護(hù)措施，否則一律不許進(jìn)配藥區(qū)；
??????? 9.2.2?藥劑開(kāi)始復(fù)配前保證罐體內(nèi)部無(wú)殘留藥劑或水，并且保證罐體內(nèi)清洗過(guò)、且干凈、干燥；
??????? 9.2.3?配藥前配藥負(fù)責(zé)人仔細(xì)查看配藥單，嚴(yán)格按照《配藥單》執(zhí)行生產(chǎn)，若多個(gè)項(xiàng)目藥劑需要連續(xù)生產(chǎn)的，配藥負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)根據(jù)事業(yè)部助理出具的《生產(chǎn)計(jì)劃表》執(zhí)行生產(chǎn)，以保證正常發(fā)貨；
??????? 9.2.4?杜絕明火：藥劑復(fù)配前必需杜絕明火，防止發(fā)生火災(zāi)；
??????? 9.2.5?領(lǐng)料、領(lǐng)桶：配藥負(fù)責(zé)人持配藥單向倉(cāng)管領(lǐng)取相關(guān)的藥劑、塑料桶、桶蓋，注意區(qū)分藥劑的廠(chǎng)家、塑料桶及桶蓋的新舊及顏色，嚴(yán)格按照配藥單執(zhí)行，領(lǐng)料誤差不得超過(guò)0.5%，超過(guò)時(shí)需匯報(bào)給事業(yè)部采購(gòu)及事業(yè)部助理，且領(lǐng)料要按先進(jìn)先出原則，若更換單劑廠(chǎng)家的則需匯報(bào)事業(yè)部采購(gòu)及事業(yè)部助理，并做記錄；
??????? 9.2.6?復(fù)配用水：若近期內(nèi)有藥劑需要用純水復(fù)配的，統(tǒng)計(jì)好數(shù)量后，聯(lián)系實(shí)驗(yàn)室主管安排人員制水；
??????? 9.2.7?崗前培訓(xùn)：配藥負(fù)責(zé)人要告知配藥人員相關(guān)化學(xué)品的危害情況及相關(guān)注意事項(xiàng)，嚴(yán)格執(zhí)行《化學(xué)工業(yè)部安全生產(chǎn)禁令》
??????? 9.3?藥劑配方篩選及藥劑復(fù)配確認(rèn)工作
??????? 9.3.1?分析：實(shí)驗(yàn)室對(duì)銷(xiāo)售或水處理技術(shù)服務(wù)人員送檢的水樣進(jìn)行分析，由循環(huán)水事業(yè)部技術(shù)服務(wù)經(jīng)理或循環(huán)水事業(yè)部經(jīng)理確定初步配方；
??????? 9.3.2?篩選：循環(huán)水事業(yè)部組織配方篩選，挑選實(shí)驗(yàn)結(jié)果合適的配方，并進(jìn)行配伍實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)室小樣靜止至少2天后無(wú)沉淀，方可安排工廠(chǎng)生產(chǎn)，實(shí)驗(yàn)室小樣配伍實(shí)驗(yàn)所用的單劑與工廠(chǎng)實(shí)際生產(chǎn)的必須保持同一個(gè)廠(chǎng)家的來(lái)料，不可隨意更換單劑品牌；
??????? 9.3.3?配藥單：循環(huán)水事業(yè)部助理根據(jù)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人下達(dá)且經(jīng)張羽批準(zhǔn)的發(fā)貨申請(qǐng)單編寫(xiě)配藥單，明確每種成品藥劑生產(chǎn)所用單劑種類(lèi)、數(shù)量、加藥順序，并根據(jù)實(shí)際情況填寫(xiě)項(xiàng)目代號(hào)、生產(chǎn)編號(hào)、完成日期或注意事項(xiàng)等。
??????? 9.3.4?簽字確認(rèn)：循環(huán)事業(yè)部技術(shù)服務(wù)經(jīng)理或循環(huán)水事業(yè)部經(jīng)理校核配藥單，確認(rèn)無(wú)誤后交由總工審核，確認(rèn)無(wú)誤后簽字。由事業(yè)部助理蓋技術(shù)部章后以傳真或郵件形式發(fā)送給配藥負(fù)責(zé)人。
??????? 9.4?藥劑復(fù)配過(guò)程
??????? 9.4.1?準(zhǔn)備：配藥負(fù)責(zé)人收到配藥單后查看注意事項(xiàng)，并提前做好相關(guān)準(zhǔn)備工作后，按照指定完成日期組織配藥人員進(jìn)行配藥；
??????? 9.4.2?加藥：配藥負(fù)責(zé)人必須按照配藥單給定的順序加藥（部分藥劑順序弄反會(huì)導(dǎo)致藥劑的劇烈反應(yīng)或有毒氣體產(chǎn)生或藥劑外濺傷人），加藥過(guò)程中必須等先加的藥劑全部溶解完且攪拌均勻后再加下一種單劑或半成品攪拌至全溶，部分藥劑復(fù)配必需使用內(nèi)襯搪瓷的反應(yīng)釜，請(qǐng)嚴(yán)格按照配藥單執(zhí)行，若需要用較多純水復(fù)配的，則配藥負(fù)責(zé)人聯(lián)系實(shí)驗(yàn)室主管領(lǐng)取純水；
??????? 9.4.3?過(guò)程記錄：加藥時(shí)配藥負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)記錄實(shí)際所用的藥劑、藥劑廠(chǎng)家、單劑的加藥量、單劑的加藥先后順序，并記錄藥劑復(fù)配過(guò)程的現(xiàn)象，備查；
??????? 9.4.4?包裝：按配藥單要求進(jìn)行分裝及采用指定的包裝，若來(lái)料當(dāng)成品直接發(fā)貨的，是否需要撕去供應(yīng)商的標(biāo)簽及單劑品牌的確定，請(qǐng)根據(jù)配藥單要求進(jìn)行處理；
??????? 9.4.5?取樣：復(fù)配產(chǎn)品生產(chǎn)結(jié)束后，配藥負(fù)責(zé)人隨機(jī)取樣，當(dāng)天內(nèi)出具《分析檢驗(yàn)委托單》，交給實(shí)驗(yàn)室技術(shù)員進(jìn)行分析，實(shí)驗(yàn)室人員分析無(wú)誤后把《成品檢驗(yàn)報(bào)告單》發(fā)送循環(huán)水事業(yè)部助理，如產(chǎn)品質(zhì)量不符合企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，則事業(yè)部助理向循環(huán)水事業(yè)部經(jīng)理或循環(huán)水技術(shù)服務(wù)經(jīng)理匯報(bào)，探討解決方案；
??????? 9.4.6?清洗：每種藥劑復(fù)配完都必須將罐體內(nèi)部徹底清洗干凈，不能有藥劑殘留，清洗罐內(nèi)的水也必需全部排放完，避免影響下批藥劑的生產(chǎn)。
??????? 9.4.7?個(gè)人清潔：藥劑復(fù)配過(guò)程中，若沾到有毒有害化學(xué)品，則立刻用大量水沖洗，若沾染較多，則清洗沖洗后立刻就醫(yī)，藥劑全部復(fù)配完后，相關(guān)配藥人員必須及時(shí)洗手，避免藥劑接觸眼鼻或食物，影響健康。部分有毒化學(xué)品如：強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、亞硝酸鈉、異噻唑啉酮、氧化性殺菌劑等對(duì)人體傷害較大。
??????? 9.5?待發(fā)貨
??????? 9.5.1?儲(chǔ)存、貼標(biāo)簽：檢驗(yàn)合格的藥劑，由配藥人員黏貼標(biāo)簽，所有標(biāo)簽黏貼位置要保證相同、整齊，配藥負(fù)責(zé)人通知倉(cāng)管辦理入庫(kù)手續(xù)，移入成品區(qū)并掛牌；
??????? 9.5.2?發(fā)貨：發(fā)貨前由事業(yè)部采購(gòu)將發(fā)貨資料交給倉(cāng)管收集，電話(huà)通知廠(chǎng)長(zhǎng)發(fā)貨，并以郵件告知相關(guān)人員項(xiàng)目發(fā)貨量及發(fā)貨時(shí)間，工廠(chǎng)安排物流及發(fā)貨事宜。
????????????????????????????????????????????????????????????????? 循環(huán)水事業(yè)部
??????????????????????????????????????????????????????????????????? 2012-10-31
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