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車間空氣中氰戊菊酯衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

標(biāo) 準(zhǔn) 號(hào): GB16200-1996
替代情況: 替代 $False$
發(fā)布單位: 國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局
起草單位: 南京醫(yī)科大學(xué)
發(fā)布日期:
實(shí)施日期:
>
更新日期: 2007年10月04日
1 主題內(nèi)容與適用范圍
  本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了車間空氣中氰戊菊酯最高容許濃度和監(jiān)測(cè)檢驗(yàn)方法。
  本標(biāo)準(zhǔn)適用于生產(chǎn)和使用氰戊菊酯的企業(yè)。
  2 衛(wèi)生要求
  車間空氣中氰戊菊酯最高日平均容許濃度為0.05mg/g3。(皮)
  3 監(jiān)測(cè)檢驗(yàn)方法
  本標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)測(cè)檢驗(yàn)方法采用氣相色譜法,見(jiàn)附錄A。
  4 監(jiān)督執(zhí)行
  各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)監(jiān)督本標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行。
  附錄A
  氣相色譜法
 ?。ㄑa(bǔ)充件)
  A1 原理
  空氣中氰戊菊酯用正已烷采集,經(jīng)SE-30柱分離后,用電子捕獲檢測(cè)器檢測(cè),以保留時(shí)間定性,峰高定量。
  本法的檢測(cè)限為1×10-5μg(進(jìn)樣1μL液體樣品)。
  A2 儀器
  A2.1 多孔玻板吸收管。
  A2.2 大氣采樣器,流量0~1L/min。
  A2.3 微量注射器,1μl。
  A2.4 氣相色譜儀,63Ni電子捕獲檢測(cè)器。
  A3 試劑
  A3.1 正己烷,分析純。
  A3.2 氰戊菊酯純品,96.5%以上。
  A3.3 無(wú)水硫酸鈉,分析純,用前于120℃烘1h。
  A3.4 SE-30,色譜固定液。
  A3.5 Chromosorb WHP擔(dān)體,60~80目。
  A4 采樣
  串聯(lián)兩只各裝10mL正己烷的多孔玻板吸收管,以0.5L/min的速度抽取10L空氣。
  A5 分析步驟
  A5.1 色譜條件
  a.色譜柱:柱長(zhǎng)1.5m,內(nèi)徑4mm的玻璃柱。
  b.固定相:SE-30:Chromosorb WHP擔(dān)體=3∶10。
  c.溫度:柱溫260℃;
  汽化室溫度270℃;
  檢測(cè)室溫度280℃。
  d.載氣(高純氮):60mL/min。
  A5.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
  稱取氰戊菊酯純品10.0mg,置于10mL容量瓶中,用正己烷溶解并稀釋到刻度。臨用時(shí)用正己烷稀釋成0.01,0.02,0.04,0.08μg/mL的氰戊菊酯標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別取1μL進(jìn)樣,測(cè)量保留時(shí)間及峰高。每個(gè)濃度重復(fù)三次,取峰高的平均值,以氰戊菊酯含量對(duì)峰高作圖,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。保留時(shí)間為定性指標(biāo)。
  

  A5.3 樣品分析
  用吸收管中吸收液洗滌進(jìn)氣管內(nèi)壁三次,將兩管吸收液合并,分別用少量正己烷洗滌吸收管2~3次,洗液并入吸收液中至總體積為20mL,混勻,加0.5g無(wú)水硫酸鈉脫水,取1μL進(jìn)樣,以保留時(shí)間定性,峰高定量。
  A6 計(jì)算
  X=C/V0×20……………………(A1)
  式中:X——空氣中氰戊菊酯的濃度,mg/m3;
  C——由標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出的氰戊菊酯濃度,μg/mL;
  V0——標(biāo)準(zhǔn)狀況下的采樣體積,L。
  附加說(shuō)明:
  本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部提出。
  本標(biāo)準(zhǔn)由南京醫(yī)科大學(xué)負(fù)責(zé)起草。
  本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人翟為雷、陳永錦。
  本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部委托技術(shù)歸口單位中國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院勞動(dòng)衛(wèi)生與職業(yè)病研究所負(fù)責(zé)解釋。
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