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質量事故處理報告管理制度

  
評論: 更新日期:2018年10月06日

  一、質量事故,是指藥品管理使用過程中,因藥品質量問題導致危及人體健康的責任事故。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為:重大事故和一般事故。
  二、重大質量事故
  1.違規(guī)購進使用假劣藥品,造成嚴重后果。
  2.未嚴格執(zhí)行質量驗收制度,造成不合格藥品入柜(架)。
  3.使用藥品出現(xiàn)差錯或其他質量問題,并嚴重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。
  三、一般質量事故
  1.違反進貨程序購進藥品,但未造成嚴重后果的。
  2.保管、養(yǎng)護不當,致使藥品質量發(fā)生變化的。
  四、質量事故的報告程序、時限
  1.發(fā)生重大質量事故,造成嚴重后果的,應在十二小時內上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關部門。
  2.應認真查清事故原因,并在七日內向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關部門書面匯報。
  3.一般質量事故應認真查清事故原因,及時處理。
  五、發(fā)生事故后,應及時采取必要的控制補救措施。
  六、處理事故時,應堅持事故原因不查清不放過原則,并制定整改防范措施。
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