(2006年5月24日天津市第十四屆人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十八次會(huì)議通過(guò)
根據(jù)2012年5月9日天津市第十五屆人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第三十二次會(huì)議《關(guān)于修改部分地方性法規(guī)的決定》第一次修正
根據(jù)2016年3月30日天津市第十六屆人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十五次會(huì)議《關(guān)于修改部分地方性法規(guī)的決定》第二次修正)
第一章 總 則
第一條 為加強(qiáng)農(nóng)藥監(jiān)督管理,保證農(nóng)藥質(zhì)量,保護(hù)生態(tài)環(huán)境,保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量和人畜安全,根據(jù)國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定,結(jié)合我市實(shí)際,制定本條例。
第二條 在本市行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)(含原藥生產(chǎn)、制劑加工)、分裝、經(jīng)營(yíng)、運(yùn)輸和使用農(nóng)藥的單位和個(gè)人,必須遵守本條例。
第三條 市和區(qū)、縣人民政府應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)農(nóng)藥監(jiān)督管理工作的領(lǐng)導(dǎo),對(duì)農(nóng)藥監(jiān)督管理所需經(jīng)費(fèi)予以保證,列入同級(jí)財(cái)政預(yù)算。
第四條 本市鼓勵(lì)和支持開(kāi)發(fā)、研制、生產(chǎn)及使用安全、高效、經(jīng)濟(jì)的農(nóng)藥,對(duì)研制、開(kāi)發(fā)者的合法權(quán)益予以保護(hù)。
第五條 市農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)負(fù)責(zé)全市的農(nóng)藥登記和農(nóng)藥監(jiān)督管理工作;區(qū)、縣農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作;具體工作由市和區(qū)、縣農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)所屬的農(nóng)藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)。
市和區(qū)、縣人民政府其他有關(guān)行政管理部門(mén),按照各自職責(zé)做好農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。
第六條 農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)建立和完善農(nóng)藥安全預(yù)警機(jī)制。農(nóng)藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)農(nóng)藥質(zhì)量進(jìn)行抽檢,并向社會(huì)公布質(zhì)量抽檢結(jié)果。
第二章 農(nóng)藥登記
第七條 在本市生產(chǎn)、分裝和進(jìn)口農(nóng)藥必須依法取得農(nóng)藥臨時(shí)登記證、農(nóng)藥登記證。
第八條 申請(qǐng)生產(chǎn)、進(jìn)口農(nóng)藥登記,應(yīng)當(dāng)提供農(nóng)藥樣品及下列資料:
(一)農(nóng)藥的產(chǎn)品化學(xué)資料;
(二)農(nóng)藥毒理學(xué)、藥效試驗(yàn)報(bào)告;
(三)環(huán)境影響評(píng)價(jià)、殘留試驗(yàn)報(bào)告;
(四)標(biāo)簽、標(biāo)準(zhǔn)等其他資料。
第九條 申請(qǐng)農(nóng)藥分裝登記,應(yīng)當(dāng)提供分裝授權(quán)書(shū)、農(nóng)藥登記證、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告、標(biāo)簽等資料。
第十條 申請(qǐng)農(nóng)藥登記,應(yīng)當(dāng)向市農(nóng)藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出。市農(nóng)藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在接到申請(qǐng)之日起二十個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行初步審查,并報(bào)國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)審批。
第十一條 農(nóng)藥臨時(shí)登記、農(nóng)藥登記需續(xù)展的,應(yīng)當(dāng)在登記有效期屆滿三十日前,向市農(nóng)藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)。逾期未申請(qǐng)續(xù)展登記的,視為自動(dòng)撤銷(xiāo)登記。
在登記有效期內(nèi)的農(nóng)藥產(chǎn)品,改變劑型、含量、使用范圍、使用方法的,應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)變更登記。
第十二條 農(nóng)藥登記的藥效、毒理學(xué)等試驗(yàn),必須由依法認(rèn)證的單位承擔(dān)。承擔(dān)藥效、毒理學(xué)等試驗(yàn)的單位不得為本單位農(nóng)藥產(chǎn)品進(jìn)行登記試驗(yàn)。
第十三條 市農(nóng)藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲準(zhǔn)登記的農(nóng)藥產(chǎn)品的藥效和配比合理性進(jìn)行跟蹤監(jiān)督,并將結(jié)果及時(shí)向有關(guān)部門(mén)通報(bào)。
第三章 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)
第十四條 經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥的單位、個(gè)人,應(yīng)當(dāng)具備國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定的條件。工商行政管理部門(mén)核發(fā)營(yíng)業(yè)執(zhí)照,應(yīng)當(dāng)征求同級(jí)農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)的意見(jiàn)。
禁止流動(dòng)銷(xiāo)售農(nóng)藥產(chǎn)品。
農(nóng)藥監(jiān)督執(zhí)法單位及其工作人員不得從事農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
第十五條 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者必須具有與其經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥產(chǎn)品相符的農(nóng)藥登記證、生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書(shū)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)等復(fù)印資料。
第十六條 經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥產(chǎn)品必須附有標(biāo)簽。
農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合《農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽通則》的規(guī)定,并與農(nóng)藥登記備案的標(biāo)簽一致。
進(jìn)口農(nóng)藥必須附有中文說(shuō)明。
第十七條 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者必須建立農(nóng)藥(衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑除外)經(jīng)營(yíng)臺(tái)帳。出售農(nóng)藥時(shí),應(yīng)當(dāng)開(kāi)具相應(yīng)的銷(xiāo)售憑證。
第十八條 本市實(shí)行高毒、劇毒農(nóng)藥及殺鼠劑核準(zhǔn)定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度。
申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)高毒、劇毒農(nóng)藥及殺鼠劑的單位,應(yīng)當(dāng)向所在區(qū)、縣農(nóng)藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng),由區(qū)、縣農(nóng)藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)報(bào)市農(nóng)藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)按照銷(xiāo)售網(wǎng)點(diǎn)布局核準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)。
經(jīng)營(yíng)高毒、劇毒農(nóng)藥及殺鼠劑的單位、個(gè)人,必須具備下列條件:
(一)經(jīng)營(yíng)一般農(nóng)藥連續(xù)三年且未出現(xiàn)違法行為;
(二)具有兩名高級(jí)或者一名高級(jí)、兩名中級(jí)農(nóng)藥(植保)專業(yè)技術(shù)職稱的人員;
(三)已經(jīng)建立完整的農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)臺(tái)帳。
第十九條 購(gòu)買(mǎi)高毒、劇毒農(nóng)藥的,應(yīng)當(dāng)出示有效證明,并如實(shí)說(shuō)明用途。經(jīng)營(yíng)者對(duì)銷(xiāo)售的高毒、劇毒農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)作詳細(xì)記錄;對(duì)用途不當(dāng)?shù)?,?yīng)當(dāng)拒絕銷(xiāo)售,并說(shuō)明理由。
第二十條 任何單位和個(gè)人不得經(jīng)營(yíng)含有國(guó)家禁止使用成份的衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑。農(nóng)藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期向社會(huì)公布衛(wèi)生殺蟲(chóng)劑產(chǎn)品的質(zhì)量信息。
第二十一條 下列農(nóng)藥不得經(jīng)營(yíng):
(一)未經(jīng)登記的;
(二)未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者生產(chǎn)批準(zhǔn)證書(shū)的;
(三)未取得產(chǎn)品質(zhì)量合格證書(shū)的;
(四)假冒、偽劣的;
(五)國(guó)家已撤銷(xiāo)農(nóng)藥登記或明令禁止生產(chǎn)的;
(六)超過(guò)質(zhì)量保證期限而未經(jīng)鑒定的。
第二十二條 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)向使用者如實(shí)介紹農(nóng)藥產(chǎn)品用途、使用方法、用量、中毒急救措施和注意事項(xiàng)。
第二十三條 對(duì)超過(guò)質(zhì)量保證期限但尚有使用價(jià)值的農(nóng)藥產(chǎn)品,經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)向市農(nóng)藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)報(bào)檢,經(jīng)檢驗(yàn)具有一定藥效的,由市農(nóng)藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)加蓋“過(guò)期農(nóng)藥”字樣的標(biāo)志,明確銷(xiāo)售期限,并提供使用方法和用量說(shuō)明。經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)在規(guī)定的期限內(nèi)銷(xiāo)售。
第二十四條 市農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)可以根據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定,劃定一定區(qū)域禁止銷(xiāo)售某些限制使用的農(nóng)藥。
前款規(guī)定區(qū)域的劃定,由市農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)提出,報(bào)市人民政府批準(zhǔn)并發(fā)布。