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心血管外科植入物和人工器官 心肺旁路和體外膜肺氧合(ECMO)使用的一次性使用管道套包的要求

標(biāo) 準(zhǔn) 號: YY/T 0730-2023
替代情況: 替代 YY/T 0730-2009
發(fā)布單位: 國家藥品監(jiān)督管理局
起草單位: 廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所、寧波菲拉爾醫(yī)療用品有限公司、天津市塑料研究所有限公司、東莞科威醫(yī)療器械有限公司
發(fā)布日期: 2023-01-13
實施日期: 2024-01-15
點 擊 數(shù):
更新日期: 2023年12月19日
內(nèi)容摘要

本文件規(guī)定了心肺旁路和體外膜肺氧合(ECMO)使用的一次性使用管道套包的要求。
本文件適用于所有預(yù)期用于心肺旁路(CPB)以及/或者體外膜肺氧合(ECMO)的醫(yī)用管道,但在CPB手術(shù)(短期,即6h以下)或ECMO(長期,即24h以上)期間預(yù)期與血泵一起使用的管道,有特定要求和測試方法。本文件中有關(guān)無菌及無熱原的條款適用于標(biāo)有“無菌”字樣的管道套包。
本文件僅適用于多功能系統(tǒng)的管道,該多功能系統(tǒng)可具備完整的部件,如血氣交換器(氧合器)、貯血器、血液微栓過濾器、祛沫劑、血泵等。

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