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醫(yī)用無(wú)針注射器 要求及試驗(yàn)方法

標(biāo) 準(zhǔn) 號(hào): YY/T 0907-2023
替代情況: 替代 YY/T 0907-2013
發(fā)布單位: 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
起草單位: 北京快舒爾醫(yī)療技術(shù)有限公司、上海市醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院、江西三鑫醫(yī)療科技股份有限公司
發(fā)布日期: 2023-06-20
實(shí)施日期: 2024-07-01
點(diǎn) 擊 數(shù):
更新日期: 2023年12月19日
內(nèi)容摘要

本文件規(guī)定了在臨床和相關(guān)醫(yī)療環(huán)境下使用的或個(gè)人使用的一次或多次使用的醫(yī)用無(wú)針注射器的要求和試驗(yàn)方法。
本文件適用于在臨床和相關(guān)醫(yī)療環(huán)境下使用的或個(gè)人使用的一次或多次使用的無(wú)針注射器。
本文件不適用于無(wú)針注射器的如下給藥方式:
使無(wú)針注射裝置本身的一部分的穿刺進(jìn)入或穿透皮膚或黏膜(比如針頭、尖部、微針、植入式緩慢釋放藥品裝置);
產(chǎn)生氣溶膠、液滴、粉末或其他形式用于吸入、吹入、鼻腔或口腔沉積(比如噴霧、吸入器、霧化器);
皮膚或黏膜表面的沉積液、粉末或其他物質(zhì)被動(dòng)地?cái)U(kuò)散或被人體攝入(比如透皮吸收貼片、液滴);
應(yīng)用于聲能或電磁能(比如超聲或離子導(dǎo)入裝置);
輸液系統(tǒng),用置入人體的人工管道、導(dǎo)管和/或針頭進(jìn)行藥品添加或測(cè)量。

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