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天然氣凝液回收方法

  
評(píng)論: 更新日期:2012年04月15日
表5-2 幾種常用冷劑的編號(hào)、安全性分類及物理性質(zhì)
冷劑
冷劑編號(hào)
安全性分類
常壓沸點(diǎn)/℃
凝點(diǎn)/℃
蒸發(fā)相變焓/(kJ/kg)
臨界溫度/℃
臨界壓力/MPa(絕)
空氣中爆炸極限/%(體積分?jǐn)?shù))
上限
下限

丙烷
丙烯
乙烷
乙烯
甲烷
717
290
1270
170
1150
50
B2
A3
A3
A3
A3
A3
-33
-42
-48
-89
-104
-161
-77.7
-187.7
-185.0
-183.2
-169.5
-182.5
1369
427
439
491
484
511
132.4
96.7
91.7
32.1
9.2
-82.5
11.28
4.25
4.60
4.88
5.04
4.58
15.5
2.1
2
3.22
3.05
5
27
9.5
11.1
12.45
28.6
15
?
① 表中冷劑安全性分類包括兩個(gè)字母,大寫英文字母表不毒性危害分類:A表示低毒性、B表示高毒性;阿拉伯字母表示燃燒性危害分類:1表示不可燃及無火焰蔓延,2表示有燃燒性,3表示有爆炸性。
應(yīng)該說明的是,表5-2中的毒性危害分類是按照《制冷劑編號(hào)方法和安全性分類》(GB/T 7778—2001)對(duì)其所列各種冷劑毒性的相對(duì)分類。例如,氨在該標(biāo)準(zhǔn)中屬于高毒性冷劑,但按照我國(guó)《職業(yè)性接觸毒物危害程度分級(jí)》(GB 5044—85)將職業(yè)性接觸毒物分為極度危害(Ⅰ級(jí))、高度危害(Ⅱ級(jí))、中度危害(Ⅲ級(jí))和輕度危害(Ⅳ級(jí))四種級(jí)別,氨只屬于輕度危害毒物,這也是氨目前仍廣泛用作冷劑的原因之一。
(1) 適用范圍在下述情況下可采用冷劑制冷法:
① 以控制外輸氣露點(diǎn)為主,同時(shí)回收一部分凝液的裝置(例如低溫法脫油脫水裝置)。外輸氣實(shí)際烴露點(diǎn)應(yīng)低于最低環(huán)境溫度,原料氣冷凝分離溫度與外輸氣露點(diǎn)之間的溫度差按照第三章中有關(guān)內(nèi)容確定。
② 原料氣中C3以上烴類較多,但其壓力與外輸氣壓力之間沒有足夠壓差可供利用,或?yàn)榛厥漳罕仨殞⒃蠚膺m當(dāng)增壓,增壓后的壓力與外輸氣壓力之間沒有壓差可供利用,而且采用冷劑又可經(jīng)濟(jì)地達(dá)到所要求的凝液收率。
(2) 冷劑制冷溫度冷劑制冷溫度主要與其性質(zhì)和蒸發(fā)壓力有關(guān)。如原料氣的冷凝分離溫度已經(jīng)確定,可先根據(jù)表5-2中冷劑的常壓沸點(diǎn)(正常沸點(diǎn))、冷劑蒸發(fā)器類型及冷端溫差初選一兩種冷劑,再對(duì)其他因素(例如冷劑性質(zhì)、安全環(huán)保、制冷負(fù)荷、裝置投資、設(shè)備布置及運(yùn)行成本等)進(jìn)行綜合比較后最終確定所需冷劑。初選時(shí)需要考慮的因素如下:
① 氨適用于原料氣冷凝分離溫度高于-25~-30℃時(shí)的工況。
② 丙烷適用于原料氣冷凝分離溫度高于-35~-40℃時(shí)的工況。
③ 以乙烷、丙烷為主的混合冷劑適用于原料氣冷凝分離溫度低于-35~-40℃時(shí)的工況。
④ 能使用凝液作冷劑的場(chǎng)合應(yīng)盡量使用凝液。
(3) 工藝參數(shù)冷劑制冷工藝參數(shù)可根據(jù)下述情況確定:
① 冷劑蒸發(fā)溫度應(yīng)根據(jù)工藝要求和所選用的蒸發(fā)器類型確定。
② 板翅式蒸發(fā)器的冷端溫差一般取3~5℃,管殼式蒸發(fā)器的冷端溫差一般取5~7℃。
③ 蒸發(fā)器中原料氣與冷劑蒸氣的平均溫差一般在10℃以下,不宜大于15℃。如果偏大,應(yīng)采用分級(jí)壓縮、分級(jí)制冷提供不同溫度等級(jí)(溫位)的冷量。丙烷冷劑可分為2~3級(jí)。
④ 確定制冷負(fù)荷時(shí)應(yīng)考慮散熱損失等因素,可取5%~10%的裕量。
天然氣采用各種制冷方法回收凝液時(shí)在相圖上軌跡見圖5-2。
2. 膨脹制冷法
膨脹制冷法也稱自制冷法(自冷法)。此法不另設(shè)置獨(dú)立的制冷系統(tǒng),原料氣降溫所需冷量由氣體直接經(jīng)過串接在本系統(tǒng)中的各種膨脹制冷設(shè)備或機(jī)械來提供。因此,制冷能力取決于氣體壓力、組成、膨脹比及膨脹設(shè)備的熱力學(xué)效率等。常用的膨脹設(shè)備有節(jié)流閥(焦耳-湯姆遜閥)、透平膨脹機(jī)及熱分離機(jī)等。
(1) 節(jié)流閥制冷?在下述情況下可考慮采用節(jié)流閥制冷:
① 壓力很高的氣藏氣(一般在10MPa或更高),特別是其壓力隨開采過程逐漸遞減時(shí),應(yīng)首先考慮采用節(jié)流閥制冷。節(jié)流后的壓力應(yīng)滿足外輸氣要求,不再另設(shè)增壓壓縮機(jī)。如果氣體壓力已遞減到不足以獲得所要求的低溫時(shí),可采用冷劑預(yù)冷。
② 原料氣壓力較高,或適宜的冷凝分離壓力高于外輸氣壓力,僅靠節(jié)流閥制冷也可獲得所需的低溫,或氣量較小不適合采用透平膨脹機(jī)制冷時(shí),可采用節(jié)流閥制冷。如果氣體中含有較多重?zé)N,僅靠節(jié)流閥制冷不能滿足冷量要求時(shí),可采用冷劑預(yù)冷。
③ 原料氣與外輸氣之間有壓差可供利用,但因原料氣較貧故回收凝液的價(jià)值不大時(shí),可采用節(jié)流閥制冷,僅控制其水、烴露點(diǎn)以滿足外輸氣要求。如節(jié)流后溫度不夠低,可采用冷劑預(yù)冷。
采用節(jié)流閥制冷的低溫分離法工藝流程見圖3-3。
(2) 熱分離機(jī)制冷?熱分離機(jī)是20世紀(jì)70年代由法國(guó)Elf-Bertin公司開發(fā)的一種簡(jiǎn)易可行的氣體膨脹制冷設(shè)備,有轉(zhuǎn)動(dòng)噴嘴式(RTS)和固定噴嘴式(STS)兩種類型,見圖5-3。
熱分離機(jī)的膨脹比一般為3~5,不宜超過7,處理能力一般小于104m3/d(按進(jìn)氣狀態(tài)計(jì))。
20世紀(jì)80年代以來,我國(guó)一些NGL回收裝置曾采用過熱分離機(jī)制冷,但因各種原因目前多已停用或改用透平膨脹機(jī)制冷。例如,川中油氣礦曾建成一套10×104m3/d采用熱分離機(jī)制冷的NGL回收裝置,長(zhǎng)期在膨脹比為3.5左右運(yùn)行,但凝液收率很低,故在以后改用透平膨脹機(jī)制冷,凝液收率有了很大提高。
(3) 透平膨脹機(jī)制冷?當(dāng)節(jié)流閥制冷不能達(dá)到所要求的凝液收率時(shí),如果具備以下一個(gè)或多個(gè)條件時(shí)可考慮采用透平膨脹機(jī)制冷,即:①原料氣壓力高于外輸氣壓力,有足夠無償壓差可供利用;②原料氣為單相氣體;③要求有較高的乙烷收率;④要求裝置布置緊湊;⑤要求公用工程費(fèi)用低;⑥要求適應(yīng)較寬范圍的壓力及產(chǎn)品變化;⑦要求投資少。
透平膨脹機(jī)的膨脹比(進(jìn)入和離開透平膨脹機(jī)的流體絕壓之比)一般為2~4,不宜大于7。如果膨脹比大于7,可考慮采用兩級(jí)膨脹,但需進(jìn)行技術(shù)經(jīng)濟(jì)分析及比較。
1964年美國(guó)首先將透平膨脹機(jī)制冷技術(shù)用于NGL回收過程中。由于此法具有流程簡(jiǎn)單、操作方便、對(duì)原料氣組成變化適應(yīng)性大、投資低及效率高等優(yōu)點(diǎn),因此近幾十年來發(fā)展很快。在美國(guó),新建或改建的NGL回收裝置有90%以上都采用了透平膨脹機(jī)制冷法。在我國(guó),目前絕大部分NGL回收裝置也都采用透平膨脹機(jī)制冷法。
3. 聯(lián)合制冷法
聯(lián)合制冷法又稱冷劑與膨脹聯(lián)合制冷法。顧名思義,此法是冷劑制冷法及膨脹制冷法二者的組合,即冷量來自兩部分:高溫位(-45℃以上)的冷量由冷劑制冷法提供;低溫位(-45℃以下)的冷量由膨脹制冷法提供。二者提供的冷量溫位及數(shù)量應(yīng)經(jīng)過綜合比較后確定。
當(dāng)NGL回收裝置以回收C2+烴類為目的,或者原料氣中C3+組分含量較多,或者原料氣壓力低于適宜的冷凝分類壓力時(shí),為了充分回收NGL而設(shè)置原料氣壓縮機(jī)時(shí),應(yīng)考慮采用有冷劑預(yù)冷的聯(lián)合制冷法。
此外,當(dāng)原料氣先用壓縮機(jī)增壓然后采用聯(lián)合制冷法時(shí),其冷凝分離過程通常是在不同壓力與溫位下分幾次進(jìn)行的,即所謂多級(jí)冷凝分離。多級(jí)冷凝分離的級(jí)數(shù)也應(yīng)經(jīng)過技術(shù)經(jīng)濟(jì)比較后確定。
目前,NGL回收裝置通常采用的幾種主要方法的烴類收率見表5-3。表中數(shù)據(jù)僅供參考,其中節(jié)流閥制冷法的原料氣壓力應(yīng)大于7MPa。如果壓力過低,就應(yīng)對(duì)原料氣進(jìn)行壓縮,否則由膨脹制冷提供的溫位及冷量就會(huì)不夠。另外,表中的馬拉(Mehra)法的實(shí)質(zhì)是采用物理溶劑(例如N-甲基吡咯烷酮)作為吸收劑,將原料氣中的C2+吸收后,采用抽提蒸餾等方法獲得所需的C2+。乙烷、丙烷的收率依據(jù)市場(chǎng)需求情況而定,分別為2%~90%和2%~100%。這種靈活性是透平膨脹機(jī)制冷法所不能比擬的。
表5-3 幾種NGL回收方法的烴類收率??? %

?

方法
乙烷
丙烷
丁烷
天然汽油
低溫油吸收法
冷劑制冷法
階式制冷法
節(jié)流閥制冷法
透平膨脹機(jī)制冷法
馬拉法
15
25
70
70
85
2~90
75
55
85
90
97
2~100
90
93
95
97
100
100
95
97
100
100
100
100
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