4、 食品生產(chǎn)經(jīng)營人員 （ ） 應(yīng)當(dāng)進(jìn)行健康檢查，取得健康證明后方可參加工作。
A、 每年
B、 每二年
C、每三年
D、每四年
5、 食品進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)， 保存期限不得少于 （ ） 。
A、 一年
B、 二年
C、 三年
D、 四年
6、 聲稱具有特定保健功能的食品不得對人體產(chǎn)生急性、 亞急性或者慢性危害， 其標(biāo)簽、 說明書不得涉及 （ ） 。
A、疾病預(yù)防、 治療功能
B、材料用量
C、保存方式
D、保質(zhì)期
7、 食品生產(chǎn)許可、 食品流通許可和餐飲服務(wù)許可的有效期為 （ ） 年。
A、 1
B、 2
C、 3
D、 4
8、 未經(jīng)許可從事食品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)， 或者未經(jīng)許可生產(chǎn)食品添加劑的， 由有關(guān)部門按照各自職責(zé)分工， 沒收違法所得、 違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品、 食品添加劑和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、 設(shè)備、 原料等物品； 違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品、食品添加劑貨值金額不足一萬元
的， 并處二千元以上五萬元以下罰款； 貨值金額一萬元以上的， 并處 （ ） 罰款。
A、 貨值金額五倍以上十倍以下
B、 一萬元以上五萬元以下
C、 貨值金額二倍以上五倍以下
D、 二萬元以上十萬元以下
9、 被吊銷食品生產(chǎn)、 流通或者餐飲服務(wù)許可證的單位， 其直接負(fù)責(zé)的主管人員自處罰決定作出之日起 （ ） 內(nèi)不得從事食品生產(chǎn)經(jīng)營管理工作。
A、 二年
B、 三年
C、 四年
D、 五年
10、 非處方藥的標(biāo)識(shí)為 （） 。
A、 WTO
B、 OTO
C、 OTC
D、 FCF
11、 保健食品 （ ） 替代藥品。 保健食品 （ ） 宣傳療效。
A、 可以 可以
B、 不能 不得
C、 全部可以 全部可以
D、 有些可以 有些可以
12、 藥品的批準(zhǔn)文號(hào)是 （） ：
A、 國食健字
B、 衛(wèi)食健字
C、 國藥食字
D、 國藥準(zhǔn)字
13、 （）是指依法批準(zhǔn)具有特定保健功能的食品， 它適用于特定人群食用， 能調(diào)節(jié)人體的機(jī)能， 但不以治療疾病為目的， 對人體不產(chǎn)生急性、 亞急性或慢性危害的功能性食品。
A、 食品
B、 藥品
C、 保健食品
D、 保健藥品
14、 非藥品冒充藥品主要有哪些情形 （） ？
A、 普通食品和保健食品冒充藥品
B、 保健用品和化妝品冒充藥品
C、 消毒產(chǎn)品和未標(biāo)注文號(hào)的其他產(chǎn)品冒充藥品
D、 以上都對
15、 非藥品 （） 添加藥物。
A、 可以
B、 禁止
C、 必須
D、 有些可以
16、 藥店的藥師不在崗時(shí)， （） 銷售處方藥。
A、 可以
B、 暫停
C、 必須
D、 有時(shí)可以
17、根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（局令第24號(hào)）規(guī)定，如藥品標(biāo)簽中標(biāo)注有效期至2009年01月，表示該藥品可以使用到（ A ）
A、2009年1月31日???? B、2008年12月31日??
C、2009年1月1日????? D、2008年12月1日
18、從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員（D）內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)。
A、5年????? B、7年?????? C、8年????? D、10年
19、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和藥品使用單位的藥品購銷或購進(jìn)記錄必須保存至（D ）
A、超過有效期1年?B、不少于3年?C、超過藥品有效期1年，但不得少于2年D、超過藥品有效期1年，但不得少于3年
20、對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強(qiáng)制措施。（B）
A、銷毀?B、查封、扣押?? C、集中存放
?
三、問答題
??? 1.申請《餐飲服務(wù)許可證》應(yīng)當(dāng)提交哪些材料？
??? 2、簡述醫(yī)療器械的概念和分類標(biāo)準(zhǔn)？
