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燃煤電廠煙氣SO3遷移轉(zhuǎn)化特性試驗

作者:劉曉敏  
評論: 更新日期:2020年09月09日

[摘 要]

對某電廠 300 MW 機組在不同煤種、不同負荷條件下,選擇性催化還原(SCR)脫硝系統(tǒng)、空氣預熱器、低低溫電除塵器、海水脫硫以及濕式電除塵器等裝置中 SO3遷徙轉(zhuǎn)化特性進行了試驗分析。試驗結(jié)果表明:低低溫電除塵器對 SO3的脫除效率可達 65%;海水脫硫?qū)O3的脫除效率約為 15%;濕式電除塵器對煙氣中 SO3脫除效率約為 5%;煙氣經(jīng)過 SCR脫硝裝置后 SO3明顯增加,這是造成尾部煙氣中 SO3質(zhì)量濃度升高的主要原因;經(jīng)低低溫電除塵器、海水脫硫裝置以及濕式電除塵器對煙氣中 SO3的協(xié)同脫除,能實現(xiàn)最終 SO3排放質(zhì)量濃度低于 2 mg/m3。

[關 鍵 詞]燃煤電廠;超低排放;SO3;遷移轉(zhuǎn)化;協(xié)同脫除;脫硝系統(tǒng);空氣預熱器;電除塵器

現(xiàn)有燃煤電廠中裝配的脫硫、脫硝及除塵設備裝置能實現(xiàn)煙氣中灰塵、NOx、SO2等常規(guī)污染物的有效脫除。但近年來,相關運行情況及研究發(fā)現(xiàn),脫硝裝置入口煙氣中一部分 SO2會進一步被選擇性催化還原(SCR)脫硝催化劑氧化,形成 SO3,SO3容易與脫硝裝置中過量的 NH3發(fā)生化學反應生成硫酸氫銨(ABS)等物質(zhì),造成脫硝床層以及下游空氣預熱器(空預器)等裝置的嚴重堵塞。ABS沉積在空預器內(nèi)部,會降低空預器換熱效率,同時也嚴重影響鍋爐安全正常運行,引起爐膛負壓大幅波動,甚至引起爐膛滅火而停爐。因此,深入解析燃煤電廠煙氣中 SO3、NH3等組分生成及遷徙轉(zhuǎn)化規(guī)律,是保證煙氣污染物控制裝置高效運行,實現(xiàn)燃煤電廠超低排放的關鍵。

近年來,針對燃煤電廠現(xiàn)有環(huán)保裝置對 SO3協(xié)同控制效果及排放進行了大量總結(jié)研究并開展部分工業(yè)測試。李小龍等針對典型機組的測試結(jié)果表明,低低溫電除塵器對 SO3的脫除效率差別較大(1.8%~96.6%);大部分濕法脫硫技術對 SO3的脫除效率高于 50%;SO3在濕式電除塵器中脫除效率也大于 50%;超低排放條件下,大部分機組的 SO3排放質(zhì)量濃度低于 2 mg/m3。李高磊等對江西某電廠 3×340 MW 機組的研究表明,濕式靜電除塵器和化學團聚系統(tǒng)的超低排放改造能夠明顯提高燃煤電廠 SO3的脫除率,濕式電除塵器(WESP)耦合電除塵器(ESP)及濕法脫硫(WFGD)在高負荷下對 SO3脫除效率可達 80%以上。但同時張雪峰等通過開展 SO3對高濕靜電場中電暈放電的影響機制研究提出,煙氣中高濃度 SO3所形成的硫酸氣溶膠顆粒會產(chǎn)生電暈封閉現(xiàn)象,一定程度上造成濕式電除塵器效率下降。王定幫等對國內(nèi)多個燃煤機組研究發(fā)現(xiàn),低低溫電除塵系統(tǒng)對 SO3脫除有很好的效果。Bongartz 等人研究表明,在爐內(nèi)噴入鈣基吸收劑能夠有效降低 SO3的排放。目前,針對燃煤煙氣中 SO3脫除的相關研究雖已有所開展,但對不同工況下 SO3在不同污染物脫除裝置中的遷徙及轉(zhuǎn)化規(guī)律缺乏系統(tǒng)研究和分析,從而無法從根本上解決 SO3對各系統(tǒng)運行及環(huán)境帶來的影響。

本文以某電廠 300 MW 機組為研究對象,研究不同負荷條件下 SCR 脫硝系統(tǒng)、低低溫電除塵器、海水脫硫、濕式電除塵等污染物控制裝置中的 SO3整體遷移轉(zhuǎn)化特性,以期為消除 SO3對系統(tǒng)的影響和 SO3最終控制提供理論基礎。

1 研究對象及方法

1.1 研究對象

本文研究對象為某電廠 300 MW 機組,其鍋爐為上海鍋爐廠設計制造,亞臨界參數(shù)、中間再熱、控制循環(huán)、平衡通風、冷態(tài)排渣汽包爐。鍋爐設計燃用山西晉北煙煤,配正壓直吹式制粉系統(tǒng),采用四角切圓燃燒方式。鍋爐主要技術參數(shù)見表 1,煤質(zhì)分析見表 2。

表 1 鍋爐主要技術參數(shù)

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表 2 鍋爐煤質(zhì)

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電廠尾部煙氣處理裝置包括 SCR 脫硝系統(tǒng)、低低溫電除塵器、海水脫硫系統(tǒng)、濕式電除塵器等。SCR煙氣脫硝裝置采用高塵型工藝布置,布置在省煤器與空預器之間。反應器內(nèi)催化劑按“二用一備”模式布置,底層為預留層。反應器入口設氣流均布裝置,且在煙道不同位置設導流板、靜態(tài)混合器和整流器等裝置以保證煙氣和氨氣進入反應器前充分混合。

煙塵脫除采用低低溫電除塵器,按雙室五電場布置,每個電場配 4 只灰斗,陽極板型為 BE 型,煙氣流速為 1.15 m/s,在除塵器內(nèi)的停留時間為15.86 s,除塵效率為 99.91%。煙氣脫硫采用海水脫硫工藝(SW—FGD),設計脫硫效率為 98.3%,脫硫塔內(nèi)部結(jié)構為填料塔,設 5 級噴淋層+2 級屋脊除霧器。洗滌煙氣的海水在脫硫塔內(nèi)水力停留時間約為 2.5 min,煙氣與海水的接觸時間約 2.45 s。

濕式電除塵器采用臥式單室一電場結(jié)構,設計粉塵去除率≥75%,PM2.5去除率≥90%,霧滴去除率≥80%,SO3去除率≥60%。

1.2 試驗工況與方法

煙氣中 NH3、SO3等污染物遷移轉(zhuǎn)化特性試驗分別在機組燃用高硫煤和低硫煤條件下進行。試驗時機組的負荷分別穩(wěn)定在 300、170 MW。在不同試驗工況下,分別測試分析 SCR 脫硝裝置進/出口、低低溫電除塵器進/出口、脫硫裝置進/出口、濕式電除塵器進/出口的 SO3質(zhì)量濃度。試驗工況見表 3。

表 3 試驗工況

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SO3質(zhì)量濃度測量依據(jù) EPA method 8 標準。在各測點采集 SO3煙氣樣本,并記錄所采集的干煙氣流量和 O2質(zhì)量分數(shù)。利用化學滴定法分析樣品中的硫酸根質(zhì)量濃度,并根據(jù)所測量 O2質(zhì)量分數(shù)和煙氣流量,計算各采集點煙氣中的干基 SO3質(zhì)量濃度。SO3取樣測量設備如圖 1 所示。

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圖 1 SO3取樣設備

2 結(jié)果及討論

2.1 SO3整體遷移轉(zhuǎn)化特性

圖 2 為不同工況下各污染物控制裝置進/出口的 SO3質(zhì)量濃度分布。由圖 2 可以發(fā)現(xiàn),不同工況下 SCR 脫硝裝置中 SO3質(zhì)量濃度都顯著上升。有研究表明,SCR 脫硝過程中催化劑將 NOx催化還原成 N2的同時,SCR 催化劑中活性組分也會將部分的 SO2(大約占總 SO2的 0.25%~1.25%)催化氧化成 SO3。從 SCR 脫硝裝置出口到低低溫除塵器沿程 SO3質(zhì)量濃度有所下降,該段煙氣流經(jīng)了空預器,SO3會與逃逸的 NH3反應生成硫酸氫氨,這是造成空預器堵塞的主要原因。

圖 2 不同工況下各采樣位置 SO3質(zhì)量濃度當煙氣通過低低溫電除塵器時,煙氣溫度會降低到酸露點以下,煙氣中的 SO3會冷凝形成硫酸液滴或者硫酸鹽,這些物質(zhì)會沉積在飛灰表面,最終被電除塵裝置捕集,SO3也同時被脫除。海水脫硫裝置進一步脫除 SO3,其主要利用了海水中的堿性物質(zhì)吸收 SO3,達到脫硫目的。同時,濕式除塵器也對 SO3有一定的脫除作用。不同工況下各裝置SO3質(zhì)量濃度降低比例見表 4。煙氣中 SO3的整體遷徙轉(zhuǎn)化特性如圖 3 所示。

表 4 不同工況下各裝置 SO3質(zhì)量濃度降低比例 單位:%

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圖 3 煙氣中 SO3的遷移轉(zhuǎn)化特性

從表 4 和圖 3 可以看出,低低溫電除塵器對SO3的相對脫除效率最高,當煙氣流經(jīng)低低溫電除塵器后,各工況下 SO3的相對脫除率均超過 55%。因此,需密切關注 SO3對低低溫電除塵器造成的腐蝕等危害。海水脫硫裝置各工況下對 SO3的脫除率在 13%~18%,最終剩余少部分 SO3在濕式電除塵器中被脫除。經(jīng)過一系列現(xiàn)有的污染物控制裝置后,最終煙氣中的 SO3質(zhì)量濃度低于 2 mg/m3(圖 2)。

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圖 2 不同工況下各采樣位置SO3質(zhì)量濃度

2.2 SCR 脫硝裝置中SO3的生成

不同工況下 SCR 脫硝裝置前后 SO3質(zhì)量濃度變化見表 5。從表 5 可見,經(jīng) SCR 脫硝裝置后,煙氣中 SO3質(zhì)量濃度均有所上升,不同工況下脫硝裝置出口 SO3質(zhì)量濃度增加幅度為 113%~145%。

表 5 不同工況下 SCR 脫硝裝置前后 SO3質(zhì)量濃度

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這表明煙氣中部分 SO2被 SCR 催化劑氧化成了 SO3。從試驗結(jié)果來看,SCR 脫硝裝置中 SO3生成量在一定程度上與機組負荷相關。隨著機組負荷的增加,SCR 脫硝裝置入口的煙溫也增加。在 SCR催化劑中對 SO2氧化起主要作用的是活性組分V2O5,其通過 V5+與 V4+之間價態(tài)的轉(zhuǎn)換實現(xiàn)對 SO2的氧化(式(1)、式(2))。這一反應發(fā)生的溫度通常為 350 ℃。當煙氣溫度升高時,其反應速率提高,導致催化劑表面 SO3轉(zhuǎn)化率增加。

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2.3 空預器中 SO3與 NH3的轉(zhuǎn)化

表 6 為不同工況下空預器進出口 SO3與 NH3含量變化。

表 6 不同工況下空預器進出口 SO3和 NH3含量

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由表 6 可以看出,空預器進出口煙氣中 SO3和NH3含量均出現(xiàn)了不同程度的降低,這表明在空預器中 SO3和 NH3發(fā)生了一定程度的反應??疹A器入口 SO3和 NH3含量越高,空預器出口 SO3和 NH3含量降低程度也會越加明顯,兩者在空預器中反應愈劇烈,由此造成空預器堵塞的風險也越高。

另外,由表 6 還可見,相較于低硫煤,高硫煤燃燒會導致空預器進口 SO3質(zhì)量濃度大幅度增加,此時若不嚴格控制脫硝裝置出口 NH3逃逸量,也會進一步增大空預器堵塞風險。

2.4 低低溫電除塵器中 SO3的脫除

試驗中不同工況下低低溫電除塵器前后的 SO3質(zhì)量濃度變化見表 7。由表 7 可以看出,低低溫電除塵器對 SO3的脫除率均在 70%以上。

表 7 不同工況下低低溫電除塵器前后 SO3質(zhì)量濃度

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表7中試驗結(jié)果顯示,燃用高硫煤種時低低溫電除塵器對SO3的脫除效率高于燃用低硫煤種。由表2煤質(zhì)分析結(jié)果可知,高硫煤中灰分比低硫煤高,而灰分增加會使煙氣中飛灰含量增加,這促進了SO3與飛灰中堿性物質(zhì)的反應程度,從而使得SO3更容易被飛灰捕捉而通過電除塵器除去。另一方面,隨著溫度降低,SO3也會形成硫酸酸霧,當飛灰顆粒物吸附硫酸酸霧后,顆粒物表面會生成一層液膜,這層液膜能夠增強顆粒物之間的茹附性,強化團聚作用,從而進一步提高SO3的脫除效果。

2.5 海水脫硫裝置中 SO3的脫除

海水的 p H 值一般為 7.8~8.3,堿度為 2.0~ 3.0 mmol/L。由于海水中具有一些氯化物和硫酸鹽,這些物質(zhì)具有酸堿緩沖的作用,因此是很好的 SO3吸收劑。試驗中不同工況下海水脫硫裝置前后 SO3質(zhì)量濃度變化見表 8。

表 8 不同工況下海水脫硫裝置前后 SO3質(zhì)量濃度

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由表 8 可以看出,煙氣經(jīng)過低低溫電除塵器后,煙氣中 SO3質(zhì)量濃度不超過 20 mg/m3,再經(jīng)過海水脫硫裝置脫除之后,海水脫硫裝置出口 SO3的質(zhì)量濃度均低于 6 mg/m3。雖然海水脫硫裝置入口 SO3質(zhì)量濃度不高,但海水脫硫裝置對 SO3進一步脫除效率一般能夠達到 60%~70%,且其脫除效率受燃用煤種與機組負荷的影響不大。

需要指出的是,當煙氣進入脫硫吸收塔之后,煙氣的溫度降低到酸露點之下,煙氣中的大部分氣態(tài)的 SO3會冷凝成 SO3液滴。粒徑大于 10 μm 的硫酸液滴會被吸收塔中海水吸附,而 0.5~2.5 μm 粒徑的硫酸液滴會形成氣溶膠,其很難被海水脫除。

2.6 濕式電除塵器中 SO3的脫除

不同工況下濕式電除塵器進出口 SO3質(zhì)量濃度變化見表 9。由表 9 可見,濕式電除塵器對 SO3的脫除效率為 65%~87%,且低負荷下 SO3脫除效率高于高負荷條件下的脫除效率。

表 9 不同工況下濕式電除塵器進出口 SO3質(zhì)量濃度

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機組煙氣中 SO3經(jīng)過低低溫電除塵器以及海水脫硫裝置后,最終由濕式電除塵器進一步脫除后,最終煙氣中 SO3質(zhì)量濃度低于 2 mg/m3。

3 結(jié) 論

1)某電廠 300 MW 機組環(huán)保設備中低低溫電除塵器對 SO3的相對脫除效率最高,其脫除相對比例可達 65%;海水脫硫?qū)?SO3脫除相對比例約為15%;濕式電除塵器對煙氣中 SO3脫除相對比例約為 5%;其余約 15%的 SO3會在空預器中與 NH3發(fā)生反應,增加空預器的堵塞風險。

2)煙氣經(jīng)過 SCR 脫硝裝置后 SO3質(zhì)量濃度增加幅度為 113%~145%,是造成尾部煙氣中 SO3質(zhì)量濃度升高的主要原因。相較于低硫煤,燃用高硫煤會導致 SCR 脫硝裝置出口的 SO3質(zhì)量濃度大幅度增加。

3)總體而言,超低排放環(huán)保裝置中的低低溫電除塵器、海水脫硫以及濕式電除塵器對煙氣中 SO3整體協(xié)同控制效果較好,能有效控制最終 SO3排放質(zhì)量濃度低于 2 mg/m3,但需進一步關注 SO3對這些環(huán)保設備自身運行造成的影響。

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