本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T 3521-1995《石墨化學(xué)分析方法》。
本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于1983年，1995年進(jìn)行了第一次修訂，本次是第二次修訂。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了石墨產(chǎn)品水分、揮發(fā)分、灰分、固定碳含量、硫含量和酸溶鐵含量的分析方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于天然石墨產(chǎn)品。
與GB/T 3521-1995相比，本標(biāo)準(zhǔn)做了如下修改：
———?jiǎng)h除第1章中“石墨化學(xué)分析用試劑、儀器、分析步驟、結(jié)果計(jì)算和允許差”；
———在第3章節(jié)中，增加了“3.6”，對(duì)試驗(yàn)用水作了規(guī)定；增加了“3.7”，對(duì)溶液的濃度做了具體的說(shuō)明；增加了“3.8”，對(duì)所用試劑做了說(shuō)明；
———?jiǎng)h除3.4中“鐵的滴定分析應(yīng)進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)”；
———揮發(fā)分的測(cè)定修改為：固定碳含量大于等于98%的石墨，將其放入已升溫至400℃±10℃的熱解爐中，在此溫度下恒溫1h；固定碳含量小于98%的石墨，將其放入已升溫至950℃±10℃并已通入穩(wěn)定氮?dú)饬鳎s200mL/min）的熱解爐爐口處，關(guān)上爐門，預(yù)熱1min~2min，
將托盤推入高溫帶，開始計(jì)時(shí)。灼燒7min后將托盤移至爐口，取出，稍冷1min~2min后，置于干燥器中冷至室溫，稱量；
———?jiǎng)h除5.2箱式高溫爐法測(cè)定揮發(fā)分；
———將硫的測(cè)定方法中的反應(yīng)式修改為離子反應(yīng)式；
———酸溶鐵的測(cè)定方法中將硫代硫酸鈉容量法修改為乙二胺四乙酸二鈉絡(luò)合滴定法。