1 主題內(nèi)容與適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)氯酸鈉的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)氯酸鈉。該產(chǎn)品主要用于印染、造紙等工業(yè)。
分子式:NaCl03。
相對(duì)分子質(zhì)量:106.44(按1991年相對(duì)原子質(zhì)量)
2 引用標(biāo)準(zhǔn)
GB 190 危險(xiǎn)貨物包裝標(biāo)志
GB 191 包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志
GB/T 601 化學(xué)試劑 滴定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備
GB/T 602 化學(xué)試劑 雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備
GB/T 603 化學(xué)試劑 試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備
GB 1250 極限數(shù)值的表示方法和判定方法
GB/T 3049 化工產(chǎn)品中鐵含量測(cè)定的通用方法 鄰菲噦啉分光光度法
GB/T 305l 無機(jī)化工產(chǎn)品中氯化物含量測(cè)定的通用方法 汞量法
GB/T 6678 化工產(chǎn)品采樣總則
GB/T 6682 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
3 技術(shù)要求
3.1 外觀:白色或略帶黃色晶體。
3.2 工業(yè)氯酸鈉應(yīng)符合下表要求:
本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水,在沒有注明其他要求時(shí),均指分析純?cè)噭┖虶B/T 6682中規(guī)定的三級(jí)水。
試驗(yàn)中所需標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品,在沒有注明其他規(guī)定時(shí),均按GB/T 601、
GB/T 602、GB/T 603之規(guī)定制備。
4.1 氯酸鈉含量的測(cè)定
4.1.1 方法提要
用已知并過量的鐵(Ⅱ)鹽還原氯酸鈉,以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過量的鐵(Ⅱ)鹽。
4.1.2 試劑和材料
4.1.2.1 硫酸(GB/T 625);
4.1.2.2 磷酸(GB/T 1282);
4.1.2.3 重鉻酸鉀(GB/T 642):c(1/6K2Cr2O7)約0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液;
4.1.2.4 硫酸亞鐵銨(GB/T 661):c[(NH4)2Fe(SO4)2]約0.1 mol/L溶液;
4.1.2.5 二苯胺磺酸鈉:5g幾指示液。
4.1.3 分析步驟
稱取約2.5g試樣,精確至0.001 g,加水溶解,移至1 000mL容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻。
用移液管移取25mL上述溶液,置于500mL錐形瓶中,用移液管移取50mL硫酸亞鐵銨溶液,置于錐形瓶中,緩慢加入20mL硫酸和5mL磷酸,同時(shí)冷卻,在室溫下靜置10min。稀釋至300mL左右,加5滴二苯胺磺酸鈉指示液,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液變?yōu)樽仙珵榻K點(diǎn)。
同時(shí)作空白試驗(yàn)。
4.1.4 分析結(jié)果的表述
以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的氯酸鈉含量X1按式(1)計(jì)算:
式中:V0——空白試驗(yàn)所消耗的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;
y——滴定試驗(yàn)溶液所消耗的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;
C——重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度,mol/L;
0.017 74——與1.00mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(1/6K2Cr2O7)=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜穆人徕c的質(zhì)量;
m——試料質(zhì)量,g;
X2——按本標(biāo)準(zhǔn)第4.2條測(cè)得的水分。
4.1.5 允許差
取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果,平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.2%。
4.2 水分的測(cè)定
4.2.1 儀器、設(shè)備
4.2.1.1 稱量瓶:φ50mm×30mm。
4.2.2 分析步驟
用于105℃~110℃下已恒重的稱量瓶稱取約10g試樣,精確至0.0002g,在105℃~110℃下干燥至恒重。
4.2.3 分析結(jié)果的表述
以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的水分X2按式(2)計(jì)算:
式中:m1——干燥前稱量瓶與試料質(zhì)量,e;
m2——干燥后稱量瓶與試料質(zhì)量,g;
m——試料質(zhì)量,g。
4.2.4 允許差
取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果,平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.01%。
4.3 水不溶物含量的測(cè)定
4.3.1 方法提要
試樣溶于熱水中,用坩堝式過濾器過濾、洗滌、干燥、稱量。
4.3.2 試劑和材料
4.3.2.1 亞硝酸鈉(GB/T 633);
4.3.2.2 硝酸(GB/T 626):1+1溶液;
4.3.2.3 硝酸銀(GB/T 670):5g/L溶液;
4.3.3 儀器、設(shè)備
4.3.3.1 坩堝式過濾器:濾板孔徑5/μm~15/μm。
4.3.4 分析步驟
稱取約25g試樣,精確至0.1g,溶于300mL熱水中,用于105℃~110℃下已恒重的坩堝式過濾器過濾,以熱水洗滌坩堝中的水不溶物,洗滌至濾液中無氯酸根離子為止,在105℃~110℃下干燥至恒重。
注:氯酸根離子的檢驗(yàn):用試管接1mL~2mL洗滌殘?jiān)鼮V液,加入幾粒固體亞硝酸鈉及數(shù)滴硝酸溶液,再加入數(shù)
滴硝酸銀溶液后應(yīng)不呈渾濁。
4.3.5 分析結(jié)果的表述
以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的水不溶物含量X3按式(3)計(jì)算:
式中:m1——水不溶物及坩堝式過濾器質(zhì)量,g;
m2——坩堝式過濾器質(zhì)量,g;
m——試料質(zhì)量,g。
4.3.6 允許差
取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果,平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.005%。
4.4 氯化物含量的測(cè)定
4.4.1 方法提要
同GB/T 3051第2條。
4.4.2 試劑和材料
同GB/T 3051第4條。
4.4.3 儀器、設(shè)備
4.4.3.1 微量滴定管:名義分度值為0.01mL或0.02mL。
4.4.4 分析步驟
稱取約5g試樣,精確至0.01g,加100mL水使其溶解,加3滴溴酚藍(lán)指示液,滴加c(HNO3)約1mol/L的硝酸溶液至溶液呈黃色,再過量5滴,加入1mL二苯偶氮碳酰肼指示液,用硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c[1/2Hg(NO3)2•H2O]=0.05mol/L滴定,溶液由黃色變?yōu)樽霞t色即為終點(diǎn)。
同時(shí)作空白試驗(yàn)。
滴定后的含汞廢液按GB/T 3051附錄D處理。
4.4.5分析結(jié)果的表述
以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的氯化物(以C1計(jì))含量X4按式(4)計(jì)算:
式中:V——滴定所消耗的硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;
V0——空白試驗(yàn)所消耗的硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;
c——硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度,mol/L;
0.03545——與1.00mL硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液{c[1/2Hg(NO3)•H2O]=1.000mol/L}目當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜穆然?以C1計(jì))的質(zhì)量;
m——試料質(zhì)量,g。
4.4.6 允許差
取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果,平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.01%。
4.5 硫酸鹽含量的測(cè)定
4.5.1 方法提要
在鹽酸介質(zhì)中,鋇離子與硫酸根離子生成難溶的硫酸鋇,當(dāng)硫酸根離子含量較低時(shí),在一定時(shí)間內(nèi)硫酸鋇呈懸浮體,可用硫酸鹽的光電比濁法測(cè)定。
4.5.2試劑和材料
4.5.2.1 氯化鋇(GB/T 652):200g/L溶液;
4.5.2.2 鹽酸(GB/T 622):1+3溶液;
4.5.2.3 可溶性淀粉,10g/L溶液;
4.5.2.4 硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液:1mL溶液含有0.01mgSO4。
用移液管移取10mL按GB/T 602配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液,置于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。臨用時(shí)配制。
4.5.3 儀器、設(shè)備
4.5.3.1 分光光度計(jì):帶有厚度為5cm吸收池。
4.5.4 分析步驟
4.5.4.1 工作曲線的繪制
在一組50mL容量瓶中用移液管分別加入0,4.0,8.0,12.0,16.0,20.0mL硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液,加水至30mL。
向每個(gè)容量瓶中分別加入2.0mL鹽酸溶液,6.0mL淀粉溶液,仔細(xì)混勻1min。然后加6.0mL氯化鋇溶液,加水至刻度,再次搖勻1min,以后每隔10min搖勻一次。
40min后,使用分光光度計(jì),用5cm吸收池,以水為參比,于波長(zhǎng)485nm處測(cè)量其吸光度。
以硫酸鹽質(zhì)量(mg)為橫坐標(biāo),相應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo),根據(jù)得到的數(shù)值繪制工作曲線。
4.5.4.2 試驗(yàn)溶液的制備
稱取15g試樣,精確至0.01 g,加水使其溶解,必要時(shí)應(yīng)過濾,將其轉(zhuǎn)移至500mL容量瓶中,加水至刻度,搖勻。
4.5.4.3 測(cè)定
用移液管移取20mL試驗(yàn)溶液和20mL水(空白試驗(yàn)),轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶中,按4.5.4.1條規(guī)定,從“向每個(gè)容量瓶中分別加2.0mL鹽酸溶液……”開始,至“……測(cè)量其吸光度”為止進(jìn)行操作。
4.5.5 分析結(jié)果的表述
以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的硫酸鹽(以SO4計(jì))含量X5按式(5)計(jì)算:
式中:ml——根據(jù)測(cè)得的試驗(yàn)溶液吸光度,從工作曲線上查出的硫酸鹽(SO4)的質(zhì)量,mg;
m0——根據(jù)測(cè)得的空白試驗(yàn)溶液的吸光度,從工作曲線上查出的硫酸鹽(SO4)的質(zhì)量,mg;
m——試料質(zhì)量,g。
4.5.6 允許差
取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果,平行測(cè)定結(jié)果絕對(duì)差值不大于0.005%。
4.6 鉻酸鹽含量的測(cè)定
4.6.1 方法提要
試樣用水溶解后,在酸性介質(zhì)中鉻(Ⅵ)與二苯氨基脲生成紅紫色絡(luò)合物,用分光光度計(jì),于波長(zhǎng)540nm處測(cè)量其吸光度。
4.6.2 試劑和材料
4.6.2.7 硫酸(GB/T 625):1+6溶液;
4.6.2.2 鉻酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液:1mL溶液含有0.001mgCrO4;
用移液管移取lomL按GB/T 602配制的鉻酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液,置于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。臨用時(shí)配制。
4.6.2.3 二苯氨基脲(HG/T 3—964):1g/L溶液;
稱取0.1 g二苯氨基脲,精確至0.0002g,溶解于100mL丙酮(GB/T686)中。溶液貯存于棕色玻璃瓶中。
4.6.3 儀器、設(shè)備
4.6.3.1 分光光度計(jì):帶有厚度為2cm吸收池。
4.6.4 分析步驟
4.6.4.1 工作曲線的繪制
在一組25mL容量瓶中用移液管分別移入0,2.0,4.0,6.0,8.0,10.0mL鉻酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液,加1mL二苯氨基脲溶液,加水至刻度并仔細(xì)搖勻。放置2min。使用分光光度計(jì),用2cm吸收池,以水為參比,于波長(zhǎng)540nm處測(cè)量其吸光度。
以鉻酸鹽質(zhì)量(mg)為橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo),繪制工作曲線。
4.6.4.2 試驗(yàn)溶液的制備
稱取10g試樣,精確至0.01g。全部移入1000mL容量瓶中,加水至刻度并仔細(xì)混勻。
4.6.4.3 測(cè)定
用移液管移取10mL試驗(yàn)溶液和10mL水(空白試驗(yàn)),置于25mL容量瓶中,以下按4.6.4.1中從“加入1mL硫酸溶液……”開始,至“……測(cè)量其吸光度”進(jìn)行操作。
4.6.5 分析結(jié)果的表述
以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的鉻酸鹽(以CrO4計(jì))含量X6按式(6)計(jì)算:
式中:m1——根據(jù)測(cè)得的試驗(yàn)溶液吸光度,從工作曲線上查出的鉻酸鹽質(zhì)量,mg;
m0——根據(jù)測(cè)得的空白試驗(yàn)溶液吸光度,從工作曲線上查出的鉻酸鹽質(zhì)量,mg;
m——試料質(zhì)量,g。
4.6.6 允許差
取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果,平行測(cè)定結(jié)果絕對(duì)差值不大于0.005%。
4.7 鐵含量的測(cè)定
4.7.1 方法提要
同GB/T 3049第2條。
4.7.2 試劑和材料
同GB/T 3049第3條。
4.7.3 儀器、設(shè)備
4.7.3.1 分光光度計(jì):帶有厚度為3cm吸收池。
4.7.4 分析步驟
4.7.4.1 工作曲線的繪制
按GB/T 3049第5.3條規(guī)定,選用厚度為3cm吸收池及其對(duì)應(yīng)的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液用量,繪制工作曲線。
4.7.4.2 試驗(yàn)溶液的制備
稱取約1g試樣,精確至0.01g,置于150mL高型燒杯中,加20mL1+3鹽酸溶液使其溶解,蓋上表面皿,小心加熱并蒸發(fā)至干,加水溶解。對(duì)于一等品和合格品,可在100mL容量瓶定容后再取10mL溶液。
4.7.4.3 空白試驗(yàn)溶液的制備
在150mL高型燒杯中,用制備試驗(yàn)溶液的全部試劑和同樣用量及相同的操作制備空白試驗(yàn)溶液。
4.7.4.4 測(cè)定
對(duì)試驗(yàn)溶液和空白試驗(yàn)溶液,按GB/T3049第5.4條規(guī)定,從“必要時(shí),加水至60mL……”開始,至“……測(cè)量其吸光度”進(jìn)行操作。
4.7.5 分析結(jié)果的表述
以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的鐵含量X7按式(7)計(jì)算:
式中:m1——根據(jù)測(cè)得的試驗(yàn)溶液吸光度,從工作曲線上查出的鐵的質(zhì)量,mg;
m0——根據(jù)測(cè)得的空白試驗(yàn)溶液吸光度,從工作曲線上查出的鐵的質(zhì)量,mg;
m——分析所取試料質(zhì)量,g。
4.7.6 允許差
取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果,平行測(cè)定結(jié)果絕對(duì)差值不大于0.001%。
5 檢驗(yàn)規(guī)則
5.1 工業(yè)氯酸鈉應(yīng)由生產(chǎn)廠的質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)部門按本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)。生產(chǎn)廠應(yīng)保證所有出廠的產(chǎn)品都符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求。
每批出廠的產(chǎn)品都應(yīng)附有質(zhì)量證明書,內(nèi)容包括:生產(chǎn)廠名、廠址、產(chǎn)品名稱、等級(jí)、凈重、批號(hào)或生產(chǎn)日期、產(chǎn)品質(zhì)量符合本標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量證明和本標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)。
5.2 使用單位有權(quán)按照本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定對(duì)所收到的工業(yè)氯酸鈉在一個(gè)月內(nèi)進(jìn)行驗(yàn)收。
5.3 工業(yè)氯酸鈉每批產(chǎn)品不超過60t。
5.4 按照GB/T 6678第6.6條規(guī)定確定采樣單元數(shù)。采樣時(shí),將采樣器自包裝袋的中心垂直插入至料層深度的4/5處采樣。將所采樣品混勻后,以四分法縮分到不少于500g,將樣品分裝于兩個(gè)清潔、干燥、帶磨口塞的廣口瓶中,密封。瓶上粘貼標(biāo)簽,注明:生產(chǎn)廠名、產(chǎn)品名稱、等級(jí)、批號(hào)、采樣日期和采樣者姓名。一瓶用于檢驗(yàn),另一瓶保存3個(gè)月備查。
5.5 檢驗(yàn)結(jié)果如有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求,則應(yīng)重新自兩倍量的包裝單元中采樣進(jìn)行核驗(yàn),核驗(yàn)結(jié)果即使有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求,則整批產(chǎn)品不能驗(yàn)收。
5.6 供需雙方對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生異議時(shí),按照《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的規(guī)定辦理。
5.7 用GB1250規(guī)定的修約值比較法判定檢驗(yàn)結(jié)果是否符合標(biāo)準(zhǔn)。
6 標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存
6.1 工業(yè)氯酸鈉包裝容器上應(yīng)有牢固清晰的標(biāo)志,內(nèi)容包括:生產(chǎn)廠名、廠址、產(chǎn)品名稱、商標(biāo)、等級(jí)、凈重、批號(hào)或生產(chǎn)日期、本標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、GB190規(guī)定的“氧化劑”標(biāo)志及GB191規(guī)定的“怕熱”標(biāo)志和“怕濕”標(biāo)志。
6.2 工業(yè)氯酸鈉采用雙層包裝。內(nèi)包裝采用聚乙烯塑料薄膜袋,薄膜厚度為0.08±0.01 mm,或采用二層牛皮紙袋。外包裝采用厚度為0.7mm鋼桶。每桶凈重不超過50kg。按零擔(dān)運(yùn)輸時(shí),鋼桶應(yīng)再加透籠木箱。
塑料內(nèi)包裝袋用維尼龍繩或其他質(zhì)量相當(dāng)?shù)睦K將袋口扎緊,或用其他相當(dāng)?shù)姆绞椒饪?;牛皮紙袋用維尼龍線或其他質(zhì)量相當(dāng)?shù)木€縫口。鋼桶桶蓋應(yīng)密封牢固。
6.3 工業(yè)氯酸鈉在運(yùn)輸過程中應(yīng)有遮蓋物,防止雨淋、受潮,搬運(yùn)時(shí)要小心輕放,嚴(yán)禁撞擊,不能與易燃易爆物混運(yùn)。
6.4 工業(yè)氯酸鈉應(yīng)貯存于陰涼干燥處,防止受熱、受潮或陽光暴曬。
附加說明:
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國化學(xué)工業(yè)部提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由化學(xué)工業(yè)部天津化工研究院歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)由化學(xué)工業(yè)部天津化工研究院、長(zhǎng)壽化工總廠、福州第一化工廠負(fù)責(zé)起草。
本標(biāo)準(zhǔn)起草人蘇培基、黨呈裕、施有廉、蘇祖玉、林知中、王琪。
本標(biāo)準(zhǔn)等效采用FOCTl2257—77《工業(yè)氯酸鈉技術(shù)條件》