正壓式PAPR配送風頭罩：APF=200至1000（送風頭罩在面部區(qū)域沒有排氣通道，靠頸箍或內胸襯，將排出氣體從頸部以下排出，具體送風頭罩的APF需要咨詢制造廠家）。

　　APF＝10的概念是，在呼吸器功能正常、面罩與使用者臉部密合的情況下，預計能夠將面罩外有害物濃度降低的倍數(shù)。例如自吸過濾式全面罩一般適合于有害物濃度不超過100倍職業(yè)接觸限值的環(huán)境。安全選擇的原則是，選擇APF大于危害因數(shù)的呼吸器。危害因數(shù)用于評價現(xiàn)場有害物濃度水平，危害因數(shù)＝現(xiàn)場有害物濃度/該有害物安全接觸限值濃度。危害因數(shù)>1說明存在呼吸危害，APF>危害因數(shù)說明使用者實際接觸的有害物濃度低于安全接觸限值，屬于安全水平。

　　對過濾式呼吸器，要根據(jù)現(xiàn)場有害物的種類、特性、濃度選擇面罩種類及適當?shù)倪^濾元件。當有害物種類不詳或不具有警示性或警示性很差，以及沒有適合的過濾元件時，就不能選擇過濾式呼吸防護。

　　根據(jù)應急響應現(xiàn)場可能遇到的有害物CBRN，一般地，微生物、放射性和核爆物質（核塵埃）以及一般的粉塵、煙和霧等，應使用防顆粒物過濾元件，但需要在過濾效率等級方面和過濾元件類別方面加以區(qū)分，過濾效率選擇原則是，致癌性、放射性和高毒類顆粒物應選擇效率最高檔，微生物類至少要選擇效率在95％檔，類別選擇原則是：如果是油性顆粒物（如油霧、瀝青煙、一些高沸點有機毒劑釋放產生油性的顆粒等）應選擇防油的過濾元件，如果作為應急響應配備，P100級過濾元件具有以不變應萬變的能力。如果顆粒物還具有揮發(fā)性，還必須同時配備防護對應氣體的濾毒元件。

　　呼吸防護用品的有效性主要體現(xiàn)在兩個方面：提供潔凈呼吸空氣的能力，隔絕面罩內潔凈空氣和面罩外部污染空氣的能力，后者依靠防護面罩與使用者面部的密合。判斷密合的有效方法是適合性檢驗,GB/T18664附錄E中介紹了多種適合性檢驗的方法。每種適合性檢驗都有適用性和局限性，一般定性的適合性檢驗只能適合半面罩，或防護有害物濃度不超過10倍接觸限值的環(huán)境，定量適合性檢驗適合適合各類面罩。由于不需要密合，開放型面罩或送風頭罩的使用不需要做適合性檢驗。

　　適合性檢驗不是檢驗呼吸防護面具的性能，而是檢驗面罩與每個具體使用者面部的密合性。一般在呼吸防護面罩的檢驗認證過程中，依據(jù)標準對面罩進行有關密合性的檢驗。在選擇面罩時，首先可以根據(jù)每款面罩提供的號型，根據(jù)臉形大小進行粗略選擇，然后再借助適合性檢驗確認能夠密合。

　　適合性檢驗中需要借助某些試劑（顆粒物或氣體），通過檢測或探測面罩內外部濃度，判斷面罩能夠將面罩外檢測試劑濃度降低的倍數(shù)。以定性適合性檢驗為例，借助噴霧裝置，將經過特殊配比諸如糖精（甜味）或苦味劑液體噴霧，在確認使用者能夠嘗到試劑味道的前提下，依靠使用者對檢驗噴霧的味覺，判斷面罩內是否能夠嘗到噴霧，如果嘗不到，一般可以判斷面罩是否密合。如使用者在適合性檢驗中能夠嘗到味道，說明兩種可能性，一是面罩型號不適合，二是面罩佩戴或調節(jié)方法不當。所以每次檢驗失敗都提供第二次機會，通過調節(jié)頭帶松緊、面罩位置、鼻夾松緊等再重復檢驗。如果仍然有味道，說明該使用者應選擇其它型號或品牌的防護面具了。定性適合性檢驗設備比較簡便，實施比較方便。對需要使用全面罩的情況，需要依靠定量適合性檢驗來判斷面罩的適合性，建議聯(lián)系面罩供貨商提供有關服務。根據(jù)GB/T18664的要求，適合性檢驗應在首次使用一款呼吸防護面罩的時候做，以后每年進行一次。適合性檢驗應由提供呼吸防護用品的單位提供。

　　三、個體防護裝置配備

　　公共突發(fā)事件發(fā)生時，首先進入現(xiàn)場的搶救人員一般是警察或消防隊員。前者（警察）在我國沒有配備防化學個體防護裝置，所以他們的責任是將所觀察到的情況轉告給后者（消防隊員）。在火災的情況下，消防隊員常規(guī)使用的“切斷火源”或“隔絕火源”的裝置是為了防火及增加熱阻抗，在其它的有害氣體、液體泄漏中，或化學性火災中，還需要采取措施控制泄漏量，堵塞泄漏口等，因此，消防機構除應裝備一定量的呼吸性防護，還應配備全身性的防護裝備，可供其在現(xiàn)場以最快的速度，完成救援傷者，控制危險源的任務。

　　根據(jù)現(xiàn)今的形勢，公安、環(huán)保、衛(wèi)生等相關部門也要配備一定量的個體防護裝置，以備需要現(xiàn)場調查采樣時使用。中國人民解放軍的編制中有防化部隊，這支部隊裝備了數(shù)量較多的個體防護裝置，其人員也都受過有關訓練。防護作用能維持的時間可因個人的適應情況、活動水平、毒物的濃度及暴露途徑而不同。

　　臨床急救人員多需要擁有C級個體防護裝置。對于治療已經脫離污染的受害人的急救人員，其受害人所攜帶的毒物量不足以對其造成威脅的情況下，也需達到C級防護標準。

　　各級醫(yī)院急診科或門診不僅接收在現(xiàn)場已經除去污染的病人，也接收自己來就診沒有經過去污染處理的病人。所以，醫(yī)院急診科要有專門的空間來對可疑帶有污染物的患者進行洗消，同時，也要配備少量B級防護服裝。

　　需要注意的是，C級防護所用的面具的過濾元件是需要定期更新的，超過時限的不能起到有效的保護作用；每種過濾元件的防護時間不同，這和毒物的種類、濃度、使用者的活動情況等有關。對作為突發(fā)事件應急響應作業(yè)中使用的呼吸防護用品，為保證發(fā)揮最大防護性能，建議過濾元件一般作為一次性使用，可更換式面罩應在做到安全洗消后，允許重復使用。

　　作為應急響應預案，配備個人防護裝備只是其中一個部分，對防護裝備的管理，以及對需要使用防護裝備人員的培訓等，也是預案中不可缺少的組成部分。個人防護裝備只有在正確使用和維護的基礎上，才能充分發(fā)揮防護作用。應該在防護裝備配備后，組織所有使用者接受產品使用培訓，在了解防護裝備選擇方法、防護功能和使用限制的前提下，做到正確和熟練使用。建議各配備個人防護裝備的機構，應建立起相應的管理機制，規(guī)范各個環(huán)節(jié)，包括選擇、購買、人員篩選、人員配備、使用培訓、維護、洗消、廢棄等，必要時，還應對需要進入危險現(xiàn)場的工作人員提供健康檢查，一方面確定其使用防護用品的能力（對于SCBA和某些空氣過濾式呼吸防護用品，對人的心肺功能和體能有要求），另一方面便于及時檢測其健康狀況，便于及早發(fā)現(xiàn)問題，及早治療。