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試驗(yàn)室質(zhì)量管理制度

  
評(píng)論: 更新日期:2013年07月31日

        (1)試驗(yàn)人員要掌握國家有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范和方法,按操作規(guī)程操作。
        (2)各種儀器設(shè)備必須滿足國家規(guī)定精度要求,并在符合標(biāo)準(zhǔn)的有效期內(nèi)工作,不合格的儀器設(shè)備不得使用。
        (3)所有藥品要具有代表性,有缺陷的樣品不予試驗(yàn)或結(jié)論中注明。
        (4)所有試驗(yàn)環(huán)境要滿足相應(yīng)規(guī)程的規(guī)定,溫度、濕度、通風(fēng)等符合要求,室內(nèi)保持清潔。
        (5)試驗(yàn)人員對(duì)有疑問的數(shù)據(jù)必須復(fù)試,以保證取的可靠數(shù)據(jù),在試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)問題要及時(shí)向主任如實(shí)匯報(bào),并作好記錄。
        (6)在檢測(cè)過程中遇特殊情況如停電、停水、設(shè)備故障等,檢驗(yàn)員立即中斷檢驗(yàn),及時(shí)向試驗(yàn)室主任報(bào)告,制定措施并以實(shí)施。
        (7)試驗(yàn)員要尊重科學(xué),實(shí)事求是,檢驗(yàn)數(shù)據(jù)不得私自改動(dòng),各項(xiàng)記錄要齊全。
       

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