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牙科學(xué)口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第2單元:試驗方法微核試驗

標 準 號: YY/T 0127.12-2008
替代情況:
發(fā)布單位: 國家食品藥品監(jiān)督管理局
起草單位: 四川醫(yī)療器械生物材料和制品檢驗中心
發(fā)布日期: 2008-04-25
實施日期: 2009-06-01
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更新日期: 2021年01月30日
內(nèi)容摘要

本部分是口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評價系列標準生物試驗方法中遺傳毒性試驗的具體試驗方法之一。
本部分主要依據(jù)ISO 10993.3:2003《醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第3部分:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗》中推薦的OECD474的方法,并參考我國GB/T 15193.5-2003《食品安全性毒理學(xué)評價程序和方法》而制定。
OECD 474“骨髓細胞微核試驗”的適用范圍是化學(xué)物南。GB/T 15193.5-2003的適用范圍是食品。由于大多數(shù)醫(yī)療器械/口腔材料是不溶性的,試驗主要以浸提液為試驗物質(zhì)。因此本標準試驗劑量水平的選擇和采樣時間與上述標準不同。
本標準規(guī)定了口腔醫(yī)療器械遺傳毒性——骨髓細胞微核試驗方法和技術(shù)要求。
本標準適用于檢測口腔醫(yī)療器械及其組分或其浸提液可能的致突變作用。

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